Согласно новому исследованию UVA Health, геномный тест, разрабатываемый компанией в Шарлоттсвилле, штат Вирджиния, может предсказать риск развития у пациента тяжелого течения COVID-19. Эта информация может помочь врачам выявить пациентов с высоким риском неблагоприятных исходов и быстро начать индивидуальное лечение.

Подход оказался точным более чем на 90% при прогнозировании исходов у более чем двух десятков пациентов в отделении интенсивной терапии Университета штата Калифорния и 100 пациентов на основе общедоступных данных, полученных в Университете Дьюка и Гарварда. Тест под названием CovGENE анализирует гены, экспрессированные в крови человека, чтобы определить, может ли у него развиться тяжелое течение заболевания с повышенным риском смерти.

«Мы далеко продвинулись в профилактике и лечении COVID-19 за последние два года. Несмотря на это, мы все еще пытаемся выявить пациентов с самым высоким риском тяжелого заболевания. В нашем исследовании используется подход генного анализа для выявления сигнатуры иммунных клеток, отличается от других респираторных заболеваний, что коррелирует с худшими исходами», — сказала исследователь Александра Кадл, доктор медицинских наук, из отдела легочной и интенсивной терапии UVA Health. «Эти знания могут помочь оценить иммунный профиль пациентов с помощью общедоступных и легкодоступных тестов для выявления пациентов с риском неблагоприятных исходов, которые выиграют от более тщательного мониторинга и передовых методов лечения, чтобы помочь их выздоровлению».

Прогнозирование тяжести COVID-19

California Gold Nutrition, Lactobif, Cran-Max, пробиотики, 25 млрд КОЕ, 30 растительных капсул

Основываясь на многообещающих результатах исследования УФ-А, разработчик CovGENE, AMPEL Biosolutions, ищет партнерских отношений с компанией, занимающейся диагностическими тестами, или фармацевтической компанией, чтобы вывести на рынок подход в виде простого анализа крови на основе ПЦР.

«Это уникальное сотрудничество с нашими коллегами из Университета Вирджинии предоставило простые и новые средства для оценки реакции отдельного пациента на вирус SARS-CoV-2 и прогнозирования клинического исхода», — сказал Питер Липски, доктор медицинских наук, генеральный директор AMPEL, руководитель. медицинский работник и соучредитель. «Теперь, когда этот уникальный подход был проверен, мы с нетерпением ожидаем его быстрого развития в качестве инструмента точной медицины, который может улучшить результаты лечения пациентов с COVID-19 и сократить количество госпитализаций, особенно наиболее уязвимых».

AMPEL Biosolutions стремится использовать геномные данные для улучшения медицинского обслуживания пациентов. Компания разрабатывает тесты экспрессии генов для образцов крови или тканей, чтобы помочь врачам в принятии клинических решений.

Соучредитель компании Амри Грэммер, доктор философии, является выпускницей Университета штата Калифорния, получив там степень бакалавра и магистра.

Результаты опубликованы

Исследователи опубликовали свои выводы в журнале Frontiers in Immunology . В состав команды входили Андреа Р. Даамен, Пратьюша Бачали, Кэтрин А. Бонэм, Линдси Сомервиль, Джеффри М. Стурек, Амри Грэммер, Александра Кадл и Питер Липски. Даамен, Бачали, Грэммер и Липски работают в AMPEL BioSolutions.

Работа была поддержана Национальным институтом сердца и легких при Национальном институте здравоохранения, грант K23 HL143135; Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний, грант 1R21AI160334; Инициатива быстрого реагирования на COVID-19 Глобального института инфекционных заболеваний UVA; и Фонд RILITE.