Исследование, проведенное под руководством доктора Суреша Алахари, профессора биохимии в Медицинских школах и аспирантуре LSU Health New Orleans, сообщает, что комбинация новой небольшой ингибирующей молекулы и одобренного FDA химиотерапевтического препарата подавляет рост тройных негативных клеток рака молочной железы. синергетически. Результаты опубликованы в журнале Nature Oncogene. .

После скрининга Diversity Set IV Национального института рака (набор соединений, отобранных по структурному разнообразию и потенциальной противоопухолевой эффективности ), исследовательская группа выбрала молекулу NSC33353 в качестве потенциального противоопухолевого соединения против тройного негативного рака молочной железы (TNBC). ). Они протестировали его на клетках тройного негативного рака молочной железы человека и обнаружили, что он значительно подавляет пролиферацию, миграцию и инвазию клеток.

Затем исследователи обратили свое внимание на использование молекулы в комбинации. Трижды негативные клетки рака молочной железы развивают устойчивость к доксорубицину, одному из наиболее эффективных химиотерапевтических препаратов против этих опухолей. Исследователи показали, что комбинация NSC33353 и доксорубицина синергически подавляет рост клеток ТНРМЖ, предполагая, что NSC33353 повышает чувствительность ТНРМЖ к доксорубицину.

Тройной негативный рак молочной железы (ТНРМЖ) чаще встречается у молодых женщин, на его долю приходится 15-20% случаев рака молочной железы. Он называется тройным негативным, потому что в этих опухолях отсутствуют рецепторы эстрогена и прогестерона, а также рецептор 2 эпидермального фактора роста человека (HER2).

Поскольку в раковых клетках нет этих белков, гормональная терапия и препараты, воздействующие на HER2, бесполезны».

Доктор Суреш Алахари, профессор биохимии, Медицинские школы Нового Орлеана LSU Health и аспирантура

Трижды негативный рак молочной железы агрессивен и плохо поддается лечению, поэтому возможности терапии очень ограничены.

«Открытие новых лекарств окажет огромную помощь пациентам с ТНРМЖ», — говорит доктор Алахари. «Наши данные показывают, что низкомолекулярный ингибитор NSC33353 проявляет противоопухолевую активность в клетках TNBC и действует синергично с известным химиотерапевтическим агентом».

Среди соавторов LSU Health New Orleans также были Хасан Юсефи, Маниндер Хосла, Сэмюэл С. Окпечи, Джесси Гидри и доктора. Лотар Лаутербок, Дэвид Уортилейк, Джон Гарай, Джованни Забалета, Дорота Вычеховска и Цинлин Ян. В исследовании также приняли участие Мохаммад Амин Заранди и доктор Джанартанан Джаявикрамараджа из Тулейнского университета и доктор Джозеф Киссил из Онкологического центра им. Х. Ли Моффита.

Проект был поддержан Медицинской школой Нового Орлеана LSU Health и Фондом Фреда Г. Бразды.