Исследователи из Медицинского колледжа Морсани в Университете Южной Флориды успешно протестировали белок, который потенциально может помочь в разработке основанной на белке терапии для пациентов с БАС, прогрессирующим заболеванием нервной системы, также известным как как болезнь Лу Герига, которая поражает нервные клетки в головном и спинном мозге.

В исследовании, опубликованном в eNeuro, изучается влияние аполипопротеина А1, «хорошего холестерина», на эндотелиальные клетки, выстилку кровеносных сосудов, которая обеспечивает барьер между головным мозгом, тканями спинного мозга и кровообращением.

В чашке Петри в условиях окружающей среды, напоминающих БАС, команда обнаружила, что белок активирует уникальный путь внутри клеток, который увеличивает выживаемость и защищает эндотелиальные клетки от токсичных веществ в крови. Этот путь может повысить выживаемость клеток и предотвратить дальнейшее повреждение сосудов при БАС.

Есть надежда, что с функциональным барьером среда в центральной нервной системе станет менее токсичной, и прогрессирование заболевания можно будет замедлить».

Светлана Гарбузова-Дэвис, профессор кафедры нейрохирургии и восстановления головного мозга, ведущий научный сотрудник

Хотя было доказано, что этот белок защищает эндотелиальные клетки при таких заболеваниях, как диабет и атеросклероз, его воздействие на эндотелиальные клетки, поврежденные БАС, ранее было неизвестно.

Чтобы проверить влияние на БАС, команда исследовала, как белок влияет на сигналы эндотелиальных клеток. Гарбузова-Дэвис и соисследователи, профессор USF Элисон Уиллинг и почетный профессор USF Cesario Borlongan, обнаружили, что поврежденные клетки поглощают белок, значительно уменьшая повреждение эндотелиальных клеток.

«Пока рано предсказывать, каков будет конечный эффект для пациентов», — сказал Уиллинг. «В этом исследовании мы использовали модель клеточной культуры, в которой мы можем контролировать все аспекты того, чему подвергаются клетки. Невозможно иметь такую ​​же степень контроля у людей».

Гарбузова-Дэвис говорит, что это исследование заложило основу для дополнительных исследований с животными моделями БАС, чтобы полностью определить терапевтические эффекты белка. После успешных результатов аполипопротеин А1 может быть рассмотрен для клинических испытаний, где будет оцениваться его безопасность и эффективность у пациентов с БАС.

В ближайшем будущем аполипопротеин А1 может рассматриваться как потенциальный новый терапевтический препарат для восстановления эндотелиальных клеток, восстанавливающий барьер центральной нервной системы у пациентов с БАС. Это также может помочь облегчить симптомы БАС, такие как несбалансированный уровень антиоксидантов и воспаление.