Более 60% членов семьи, осуществляющих уход за людьми с болезнью Альцгеймера (БА), испытывали как минимум легкие симптомы депрессии уже в то время, когда человеку был поставлен диагноз БА. У трети из них депрессивные симптомы ухудшились в течение пяти лет наблюдения.              

В исследовании, проведенном в Университете Восточной Финляндии, приняли участие 226 членов семей, осуществляющих уход за людьми с атопическим дерматитом. Депрессивные симптомы у членов семьи, осуществляющих уход, отслеживались в течение пяти лет, начиная с момента постановки диагноза БА. 61,5% лиц, осуществляющих уход, испытывали депрессивные симптомы на момент постановки диагноза БА. Более чем у половины из них депрессивные симптомы оставались легкими во время наблюдения и даже уменьшались в некоторых случаях, но у одной трети наблюдалось усиление депрессивных симптомов. У членов семьи, осуществляющих уход, у которых депрессивные симптомы ухудшились во время наблюдения, симптомы усилились, особенно на третьем и пятом году после постановки диагноза БА. 

Члены семьи, чьи симптомы ухудшились, как правило, были женщинами, ухаживающими за своим супругом, и у супруга было больше нейропсихиатрических симптомов. Однако функциональные способности человека с атопическим дерматитом или тяжесть его заболевания не были связаны с депрессивными симптомами членов семьи, осуществляющих уход.

Депрессивные симптомы, в свою очередь, ослабляют здоровье членов семьи, осуществляющих уход. До сих пор данных о том, как эти симптомы меняются с годами оказания семейной помощи, и чем члены семьи, обеспечивающие уход, отличаются друг от друга, было мало.

Также необходимо следить за здоровьем и благополучием членов семьи.

Согласно этому исследованию, около одной трети лиц, ухаживающих за членами семьи, испытывают стойкую депрессию при уходе за членами семьи. Кажется, что тяжесть или прогрессирование расстройства памяти не объясняет симптомы членов семьи, осуществляющих уход, а скорее связаны с индивидуальным фоном. Семейные опекуны входят в ситуацию ухода, которая часто длится много лет, из разных слоев общества, и эти различия сохраняются».

Тарья Вялимяки, адъюнкт-профессор кафедры сестринского дела Университета Восточной Финляндии.

Результаты подтверждают более ранние результаты исследования ALSOVA, предполагающие, что можно было бы выявить тех членов семьи, которые ухаживают за больными, у которых за годы ухода накапливается несколько факторов напряжения. Семейный уход также включает в себя поддержание здоровья и хорошей жизни членов семьи, осуществляющих уход.

«Важно учитывать здоровье членов семьи, осуществляющих уход, уже при рассмотрении ситуации человека с атопическим дерматитом. Оценка и постоянный мониторинг здоровья и благополучия членов семьи должны быть включены в лечение нарушений памяти», — говорит Вялимяки.

Исследование было проведено в рамках исследования ALSOVA в Университете Восточной Финляндии, в рамках которого в течение пяти лет проводилось наблюдение за людьми с недавно диагностированным БА и членами их семей, осуществляющими уход. Мультидисциплинарное исследование сочетает в себе медицинские, терапевтические, экономические, фармакологические и психологические знания. Все участники исследования с диагнозом БА были обследованы и получали лечение в соответствии с действующими рекомендациями по лечению болезни Альцгеймера.