Новое генетическое открытие улучшает понимание врожденных пороков сердца

Новое исследование, проведенное Масонским медицинским исследовательским институтом, опубликованное в журнале Cells, впервые показывает, что определенный ген, называемый VGLL4, необходим для развития эмбриона, но не нужен для роста миокарда. Этот факт ранее был неизвестен, и благодаря этому открытию исследователи-медики получили новую полезную информацию о развитии клеток сердца, которая поможет нам понять врожденные пороки сердца и сердечную недостаточность.

Почему это важно: Врожденный порок сердца является одной из ведущих причин детской заболеваемости и смертности, поэтому важно расшифровать молекулярные механизмы, контролирующие развитие сердца. Развитие сердечно-сосудистой системы стало важнейшим элементом понимания врожденных пороков сердца, и чем больше мы об этом узнаем, тем лучше мы сможем лечить пороки сердца.

Solgar, масло примулы вечерней, 1300 мг, 60 капсул

Solgar, масло примулы вечерней, 1300 мг, 60 капсул

Контекст: «рудиментарный подобный член семейства 4» представляет собой белок, который кодируется геном VGLL4; это транскрипционный кофактор семейства VGLL, обнаруженный во многих органах и тканях. Было установлено, что VGLL4 является супрессором опухоли, и он был тщательно изучен в исследованиях рака.

Резюме исследования: Чтобы понять функцию VGLL4 в сердце, авторы создали две линии мышей с потерей функции VGLL4: аллель истощения VGLL4 зародышевой линии и аллель истощения VGLL4, специфичный для кардиомиоцитов. Анализ эмбрионов показал, что эмбрионы с нокаутом VGLL4 имели уменьшенный размер тела, деформированные трехстворчатые клапаны, но нормальный миокард и нормальную функцию сердца. Прочтите полную статью от Cells , ссылка на которую приведена здесь: https://doi.org/10.3390/cells11182832 .

Что здесь нового: Это недавно обнаруженная функция VGLL4; этот белок необходим для эмбрионального развития, но эта функция не зависит от роста стенки миокарда и изолирована от него.

Авторы группы: Кэролайн Шелдон, Аарон Фарли, Цин Ма, Уильям Пу и Чжицян Линь. Доктор Чжицян Линь возглавлял команду, он является главным исследователем Масонского медицинского исследовательского института. В исследовательскую группу входят коллеги из Гарвардского института стволовых клеток и Бостонской детской больницы. Доктор Лин был соавтором предыдущего исследования VGLL4 в 2016 году, также с доктором Пу и доктором Ма.

Похожие статьи

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked with *

ИССЛЕДОВАНИЯ

ПОЛЕЗНЫЕ СТАТЬИ