Новое устройство для диагностики хрупкости костей, разработанное университетскими клиниками Женевы (HUG) и Женевским университетом (UNIGE), было одобрено для продажи в Европейской экономической зоне и Швейцарии. Лицензия североирландской компании ProAxsis запущена этим летом. Устройство основано на новом подходе к оценке качества костей с помощью забора крови. Этот тест гораздо более специфичен, чем современные методы, и значительно улучшит диагностику и продвинет разработку новых методов лечения остеопороза.

Хрупкость костей является серьезной проблемой общественного здравоохранения. Основной причиной является остеопороз, которым страдает 30% населения Швейцарии. Сахарный диабет 2 типа, которым страдает 10% населения, является фактором риска, так как увеличивает вероятность переломов почти в два раза.

Ожидается, что по мере старения населения число случаев остеопороза и маломощных переломов увеличится на 23% в странах ЕС, с 2,7 миллиона в 2017 году до 3,3 миллиона в 2030 году. 25 лет.

Хрупкость костей следует диагностировать до того, как произойдет перелом, потому что в зависимости от возраста человека и пораженной кости перелом может привести к сильной хронической боли и даже увеличить риск смерти.

Риск перелома читай в капле крови

Nature's Way, Primadophilus Reuteri Pearls, 60 капсул

В основе этого изобретения лежат свойства надкостницы, мембраны, покрывающей кости и играющей существенную роль в их росте и восстановлении. Он выделяет ключевой белок, который контролирует диаметр кости и, следовательно, ее прочность: периостин. В процессе резорбции кости фермент катепсинК ухудшает его. Фрагмент переваренного периостина, называемый k-POSTN, также обнаружен в крови и, таким образом, отражает хрупкость костей. Интерес этого фрагмента заключается в его костной специфичности, в отличие от интактного периостина, который давно известен ученым, но который также может повышаться при сердечно-сосудистых и онкологических заболеваниях. После взятия образца крови количество k-POSTN измеряется в лаборатории с помощью теста ELISA, широко используемого метода измерения молекул в биологическом образце.

Улучшение диагностики

Новое устройство может помочь медицинским работникам выявлять и контролировать тех, кто наиболее подвержен риску развития остеопоротических переломов, а также тех, у кого есть другие заболевания, вызывающие ослабление костей, включая диабет 2 типа. Кроме того, он позволяет проводить терапевтическое вмешательство на ранней стадии, до того, как произойдет перелом, что, несомненно, должно снизить нагрузку заболеваний костей на системы здравоохранения и значительно улучшить качество жизни пациентов.

Тест с большим потенциалом

Это устройство предназначено в дополнение к денситометрии костей, которая в настоящее время является методом визуализации, используемым для оценки хрупкости костей.

Это процесс, который, к сожалению, может быть необъективным в случае диабета 2 типа. Увеличение веса и жировой массы, типичное для диабета, затрудняет измерение минеральной плотности кости, которая может казаться нормальной даже при наличии хрупкой костной ткани. Новое устройство преодолевает эти ограничения».

Серж Феррари, руководитель службы костных заболеваний HUG, профессор кафедры медицины медицинского факультета UNIGE и соавтор изобретения

Измерение k-POSTN улучшает прогноз хрупкости костей за счет повышения точности и специфичности методов, используемых в настоящее время для выявления людей с риском перелома костей. «Наша диагностика позволит исследователям и фармацевтическим компаниям, участвующим в разработке новых методов лечения остеопороза, получить точные, специфические и количественные измерения эффекта своих пилотных продуктов», — заявляет Серж Феррари.

Уникальный процесс разработки

Это открытие является результатом работы профессора Сержа Феррари и Николя Бонне, частного врача медицинского факультета UNIGE.

Они впервые обнаружили этот новый процесс, основанный на прямом измерении продукта биохимического процесса естественной деградации костей. Затем в 2014 году они приступили к разработке теста ELISA. HUG и UNIGE подали первоначальный патент в 2016 году, после чего потенциал и качество теста заинтересовали компанию ProAxsis Ltd, базирующуюся в Северной Ирландии, для получения лицензии в 2021 году. тест получил маркировку CE в июне 2022 года для маркетинга в Европе.

«Нечасто продукт, разработанный в университетской больнице, продается. Тем более за такое короткое время! Мы обязаны этому прекрасному сотрудничеству с нашими партнерами», — заключает Серж Феррари.