Воспалительные миопатии могут быть сложными для лечения, но новое исследование сообщает об обнадеживающих результатах для пациентов с этими изнурительными состояниями. Исследователи из Японии обнаружили, что новый член класса антидиабетических препаратов может быть ключом к лечению пациентов с болезнью истощения мышц.

В исследовании, опубликованном в июне в Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle , исследователи из Токийского медицинского и стоматологического университета (TMDU) обнаружили, что новый член класса лекарств, который уже клинически одобрен для использования у пациентов с диабетом, также может быть полезен . эффективен для лечения больных полимиозитом (ПМ).

ПМ — это иммуноопосредованное мышечное заболевание, которое начинается с мышечной слабости и прогрессирует до значительной инвалидности. Глюкокортикоиды, основные лекарства, используемые для лечения ПМ, подавляют повреждение мышц, вызванное воспалением, но также могут вызывать повреждение самих мышц, что приводит к стойкой мышечной слабости.

Существует явная потребность в новых терапевтических стратегиях для этих пациентов, которые не только подавляют воспаление, но и помогают поддерживать и восстанавливать мышечную силу. Мы предположили, что в этом контексте может быть полезен класс препаратов, известных как агонисты GLP-1R, которые обладают противовоспалительным действием и подавляют атрофию мышц».

Мари Камия, первый автор исследования

Solgar, комплекс глюкозамина и хондроитина, повышенная сила действия, 300 таблеток

Чтобы проверить это, исследователи сначала определили, экспрессируется ли GLP-1R в мышечных волокнах, пораженных ПМ, путем анализа образцов мышц пациентов с ПМ, а также мышиной модели ПМ. Затем они оценили эффект лечения PF1801, новым агонистом GLP-1R.

«Результаты были очень поразительными», — говорит Шинсуке Ясуда, старший автор исследования. «GLP-1R сильно экспрессировался на воспаленных мышечных волокнах в образцах как пациентов, так и животных моделей, а лечение мышей PF1801 подавляло мышечную слабость, мышечную атрофию и воспаление мышц».

Важно отметить, что лечение PF1801 также снижало уровни медиаторов воспаления в мышечной среде. Дальнейшее исследование основных механизмов показало, что PF1801 подавляет гибель мышечных волокон, или некроптоз, и последующее высвобождение медиаторов воспаления несколькими путями.

«Наши результаты показывают, что PF1801 можно использовать для подавления мышечного воспаления и улучшения мышечной силы у пациентов с ПМ», — заявляет Камия.

Учитывая, что агонисты GLP-1R могут быть также полезны для лечения таких состояний, как кожные заболевания, болезни сердца и артрит, PF1801 потенциально может помочь улучшить другие симптомы, связанные с воспалительными миопатиями. Агонисты GLP-1R уже одобрены для использования у пациентов с диабетом и имеют известные профили безопасности, поэтому, если их эффективность против PM будет продемонстрирована в клинических испытаниях, PF1801 может быть быстро одобрен для этого нового применения.