Проводимые исследования

Международная группа ученых впервые продемонстрировала, что технологию редактирования генома CRISPR можно использовать в качестве инструмента для поиска новых методов генной терапии рака легких.

Команда под руководством доцента Рори Джонсона из Школы биологии и экологии UCD и научного сотрудника Института UCD Conway опубликовала результаты исследования в текущем выпуске научного журнала Cell Genomics .

Рак легких является ведущей причиной смертности от рака. Работа была направлена ​​на создание новых путей разработки методов лечения немелкоклеточного рака легкого на основе РНК-терапии (RNATX). RNATX недавно стал многообещающей новой стратегией для разработки методов лечения распространенных заболеваний.

РНК является частью генетической информации во всех живых клетках. В то время как ДНК содержит инструкции, РНК способна как передавать эту информацию, так и независимо выполнять важные биологические функции в клетке.

Что такое длинные некодирующие РНК?

Ученых особенно интересуют «длинные некодирующие РНК» (днРНК) — большой, но загадочный класс РНК, обнаруженный в последнее десятилетие и ставший геномом критических заболеваний. Это исследование было сосредоточено на обнаружении мишеней lncRNA при немелкоклеточном раке легкого (NSCLC).

Комментируя исследование, доцент Рори Джонсон сказал: «RNATX предлагает способ воздействовать практически на любой ген болезни, безопасно и эффективно, одновременно ускоряя и экономя процесс разработки лекарств. Самым большим препятствием является определение оптимальных генов-мишеней для RNATX.

Enzymedica, MucoStop, 48 капсул

Это достигается за счет сочетания редактирования генома CRISPR с днРНК для выбора наиболее перспективных мишеней днРНК для терапии».

Редактирование генома CRISPR — это мощный инструмент, который дает ученым дешевый и простой способ найти и изменить определенный фрагмент ДНК внутри клетки.

Используя инструмент CRISPR, команда первоначально определила 80 возможных мишеней днРНК, которые активны при НМРЛ. Дальнейший скрининг сосредоточился на двух потенциальных мишенях для лекарств, которые были названы: «Признаки рака в LncRNA легких» (CHiLL) 1 и GCAWKR. Эти цели теперь будут дополнительно исследованы.

Рак легких является критической неудовлетворенной медицинской потребностью. Это величайший убийца рака в Ирландии и во всем мире. Существующие методы лечения не могут эффективно лечить большинство пациентов, что приводит к плохой 5-летней выживаемости, которая мало улучшилась за последние десятилетия.

Эти результаты предлагают широко применимую стратегию для обнаружения новых мишеней для RNATX практически при любом раке. Я хочу поздравить Рори и его коллег по всему миру с этой работой».

Профессор Хелен Рош, директор UCD Conway Institute

Планы на Будущее

Команда планирует продолжить разработку генов-мишеней-кандидатов для доклинических испытаний с целью перехода к клиническим испытаниям в случае успеха. Они также будут стремиться к дальнейшему совершенствованию методов скрининга для более быстрого и дешевого обнаружения более эффективных целей, а также при других типах рака.

Исследование было инициировано группой Джонсона, когда она находилась в Бернском университете, и завершено в Университетском колледже Дублина при финансовой поддержке гранта Ирландского научного фонда (SFI) Future Research Leaders для доцента Рори Джонсона. В совместном исследовании также приняли участие ученые из исследовательских институтов Испании, Швейцарии, Италии, США, Гонконга и Китая.