Лобно-височная деменция (ЛВД) является одной из наиболее частых причин прогрессирующей деменции у людей трудоспособного возраста. Однако постановка диагноза и прогноз часто затруднены, поскольку спектр лобно-височной деменции включает несколько подтипов, различающихся симптомами, генетикой и невропатологией, т. е. изменениями в головном мозге, связанными с заболеванием. Как правило, белки, накапливающиеся в мозгу пациентов с ЛВД и повреждающие их нейроны, представляют собой либо TDP-43, либо тау-белки. Понимание нейропатологических изменений у пациентов уже на диагностическом этапе было бы особенно полезным с точки зрения оценки их прогноза и возможных будущих методов лечения.

Недавнее исследование Университета Восточной Финляндии, Университета Оулу и Университета Брешии в Италии было направлено на выявление пациентов с ЛВД с накоплением TDP-43 из большой когорты пациентов, которая включала все наиболее распространенные подтипы заболевания. Уровни TDP-43 измеряли в образцах крови пациентов с использованием технологии чувствительного массива одиночных молекул (Simoa).

Codeage, Liposomal NMN, ресвератрол, кверцетин, 90 капсул

Исследователи обнаружили, что уровни TDP-43 в сыворотке были значительно ниже у пациентов с экспансией повторов C9orf72 или с заболеванием мотонейронов. Предыдущие исследования показали, что у этих пациентов обычно накапливается белок TDP-43 в головном мозге. Более низкие уровни TDP-43 не наблюдались у носителей мутаций MAPT , которые обычно имеют накопление тау в головном мозге.

Наши современные диагностические методы недостаточно чувствительны или точны, чтобы дифференцировать пациентов с невропатологией TDP-43 от других пациентов с лобно-височной деменцией. Однако это исследование показывает, что TDP-43 является потенциально полезным биомаркером для этой цели, если будут разработаны более специфические и чувствительные методы анализа».

Каспер Катиско, доктор медицины, доктор наук, научный сотрудник и соавтор, Университет Восточной Финляндии

В будущем вполне вероятно, что простой образец крови можно будет использовать для дифференциации реальных невропатологических подтипов лобно-височной деменции и других форм деменции. Это сделает дифференциальную диагностику более быстрой и точной, что позволит разработать вмешательства для конкретных пациентов, влияющие на прогрессирование заболевания.

Результаты были опубликованы в журнале Alzheimer’s Research & Therapy . Проект возглавляли директор по исследованиям Аннакаиса Хаапасало из Института молекулярных наук им. А. И. Виртанена и директор по исследованиям Эйно Солье из Института клинической медицины Университета Восточной Финляндии.

Проект финансировался Финским медицинским фондом, Финско-норвежским медицинским фондом, Фондом Олви, Фондом Майре Тапонен, Фондом Пяйвикки и Сакари Сольберг, Фондом Юрьё Янссона, Финским культурным фондом, Мемориальным фондом Мод Куистила, Финский фонд мозга, Исследовательский фонд Орион, Научный фонд Инструментариум, Фонд Сигрид Юселиус, Академия Финляндии и Финская ассоциация поддержки исследований БАС. Проект является частью исследования консорциума FinFTD по лобно-височной деменции.