Исследователи говорят, что планируют выпустить новую вакцину против малярии в следующем году после того, как испытания на детях в Западной Африке показали, что она эффективна до 80 процентов.

За последние десятилетия более 100 вакцин-кандидатов против малярии прошли испытания на людях, но ни одна из них ранее не соответствовала целевому показателю эффективности 75 процентов плюс, установленному Всемирной организацией здравоохранения.

Ученые предупредили, что прогресс в борьбе с переносимой комарами болезнью, которая в 2020 году унесла жизни более 640 000 человек, застопорился, причем большинство из них — дети в странах Африки к югу от Сахары.

Исследователи из Оксфордского университета и Научно-исследовательского института медицинских наук (IRSS) в Наноро, Буркина-Фасо, говорят, что повторная прививка вакцины-кандидата против малярии под названием R21 показала 80-процентную эффективность у детей, получивших самую высокую дозу через год после первоначальной вакцинации. трехразовый курс.

Семьдесят восемь процентов эффективности сохранялись в течение двух лет после введения бустерной дозы во время испытания с участием 450 детей в возрасте от 5 до 17 месяцев в Отделе клинических исследований Наноро. По словам исследователей, серьезных побочных эффектов не было.

Это еще один первый случай в истории исследований вакцины против малярии.

Региональный директор IRSS Халиду Тинто, профессор паразитологии и главный исследователь исследования

«Это означает, что мы можем поддерживать эффективность более чем на 75 процентов в течение длительного времени, если мы будем вводить бустерную дозу, и это должно позволить детям, живущим в эндемичных по малярии регионах, таких как Буркина, быть очень хорошо защищенными от малярии в возрасте, когда они наиболее уязвимы».

Вакцина, которую Тинто описывает как улучшенную версию вакцины RTS,S, которая внедряется в ряде африканских стран, уже показала 77-процентную эффективность в первый год в более раннем испытании в 2021 году.

Вторая фаза испытаний была продлена еще на два года, чтобы оценить, нужны ли дополнительные бустерные дозы для поддержания такой высокой эффективности с течением времени.

Тинто говорит, что он «оптимистичен» в отношении того, что последние результаты также могут быть воспроизведены в продолжающемся испытании третьей фазы с участием 4800 детей в Буркина-Фасо, Мали, Кении и Танзании. Результаты ожидаются позже в этом году.

выпуск 2023 г.

Doctor's Best, лютеин из OptiLut, 10 мг, 120 растительных капсул

Вакцина R21, разработанная в Институте Дженнера Оксфордского университета, лицензирована для производства Индийским институтом сывороток (SII).

«Мы уже планируем в сотрудничестве с нашими партнерами… начать программное развертывание вакцины R21 с 2023 года среди не менее 250 000 детей в Буркина-Фасо, чтобы ускорить развертывание этой вакцины в больших масштабах в Африка, — сказал Тинто.

Он сказал, что SII обязалась производить не менее 100-200 миллионов доз вакцины R21 в год при условии, что ВОЗ выпустит рекомендацию по ее развертыванию. «Это дополнит единственную вакцину, рекомендованную в настоящее время ВОЗ (RTS,S), текущие производственные мощности которой не могут удовлетворить глобальный спрос», — добавил Тинто.

RTS,S, первая в мире вакцина против малярии, была рекомендована ВОЗ в октябре 2021 года для использования у детей из групп риска в странах Африки к югу от Сахары и других регионах с умеренным и высоким уровнем передачи малярии, вызванной паразитом Plasmodium falciparum.

Однако ученые подчеркивают необходимость дальнейшей разработки вакцины и инвестиций в исследования.

Директор Института Дженнера Адриан Хилл, соавтор исследования R21, опубликованного в журнале Lancet Infectious Diseases, сказал, что это «лучшие данные» по любой противомалярийной вакцине.

«Мы рады узнать, что стандартная четырехдозовая схема иммунизации впервые за два года может достичь высокого уровня эффективности, который был желанной целью для противомалярийных вакцин в течение стольких лет», — сказал он.

Он сказал, что вакцина обеспечит «долгосрочную защиту» самой важной группе, которая в ней нуждается: маленьким африканским детям. Но он подчеркнул, что 77-процентная точность вакцины зависит от других мер контроля, таких как инсектициды и надкроватные сетки, которые следует продолжать использовать.

Джеймс Тибендерана, который в октябре станет исполнительным директором некоммерческого Консорциума по борьбе с малярией, охарактеризовал результаты как «замечательные».

Тибендерана, не участвовавший в испытаниях R21, сказал, что стремительные темпы разработки и внедрения вакцин против COVID-19 показали, что можно сократить сроки разработки и распространения вакцины при одновременном снижении рисков.

«Я надеюсь, что эти результаты мотивируют увеличение и устойчивые инвестиции в исследования и разработки вакцин против малярии и их равный доступ, поскольку они предотвращают заражение малярией и спасают жизни», — сказал он.